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Connect 2 Cleanrooms beantwortet Ihre Fragen.

Ein Reinraum ist eine wichtige Kapitalanlage. Sicherlich haben Sie hierzu viele Fragen.

Hier beantworten wir die von unseren Kunden am meisten gestellten Fragen. Sollten Sie jedoch eine Frage haben, die hier nicht aufgelistet wird, bitten wir Sie, uns zu kontaktieren.

Was bedeutet Unsere 5 Jahre Garantie?

Wir bieten eine 5 jährige Garantie bei allen Reinräumen. Das heißt, alle Materialien sowie handwerkliche Bedürfnisse werden durch unsere Wartungsverträge gewährleistet. Verbrauchsmaterialien sind selbverständlisch ausgeschlossen.

Was beinhaltet unsere Preis Garantie?

Wir haben Vertrauen in unsere Produkte, Dienstleistungen, Preispolitik und Kundenservice. Wenn Sie ein Unternehmen finden, dass unseren Standard entspricht aber kostengünstiger ist, werden wir unsere Preise dementsprechend anpassen. (Angebot Nachweis erforderlich)

Muss der Reinraum ständig in Betrieb bleiben?

Unter ISO 14644-14 gibt es keine Anforderung, den Reinraum ständig in Betrieb zu halten. Alle Reinraum-Lösungen von Connect 2 Cleanrooms sind mit stufenloser Drehzahlregulierung versehen, damit die Luftgeschwindigkeit bei Verlassen des Raumes gesenkt werden kann, um Betriebskosten einzuschränken. Durch unser Bedienungsfeld ist es möglich, den Luftstrom so zu variieren, dass der Energieverbrauch ohne Kompromiss der Luftqualität reduziert wird.

Was ist Laminarluftströmung?

Laminarluftströmung ist eine kontrollierte Luftströmung, in der das gesamte Luftvolumen innerhalb einer designierten Fläche mit einer einheitlichen Anströmgeschwindigkeit entlang Parallel-Flusslinien in einer Richtung bewegt. Unsere Reinräume und Sterilbänke verwenden eine vertikale Luftströmung, d.h. die Luft bewegt sich vom oben nach unten. Weitere Informationen: Hier klicken

Erfüllen die Reinräume von Connect 2 Cleanrooms die Anforderungen der an uns gerichteten ämtlichen Audits?

Nach Einbau des Systems wird eine ausführlichen Reinraum-Validierungsbericht erteilt, der die vereinbarten Spezifikationen beinhalten. Diese umfassen: Yertifikate der Filteruntersuchungen, Schwebwellepartikelzahl, Luftströmung, Luftwechsel und Beleuchtungsstufen, falls erforderlich. Das Berichtformat entspricht Ihren Kundenanforderungen sowie den Anforderungen jeglicher amtlichen Behörde, da es die ISO-Werksnormen erfüllt. Bitte folgen Sie diesen Link um weitere Informationen über die Wichigkeit der Reinraum-Validierungen zu erhalten.

Muss ich die Reinräume die ganze Zeit laufen lassen?

In ISO 14644-1 gibt es keine Regelung, die erfordert, dass ein Reinraum ständig laufen muss. Jede Reinraum-Lösung von Connect 2 Cleanrooms verfügt über ein Kontrollsystem für variablen Luftdurchsatz in den Reinraum-Einhausungen, so dass Sie bei Nichtbenutzung des Raums durch Verringerung der Lüftergeschwindigkeit Betriebskosten einsparen können. Auch über unsere Bedienfelder können Sie die Lüftergeschwindigkeit so einstellen, dass Sie den Energieverbrauch senken können, ohne Kompromisse bei der Luftqualität einzugehen.

Wie viele HEPA-Filterlüftereinheiten (FFU) brauche ich in meinen Reinraum?

Das ist je nach Raum unterschiedlich und hängt von der Raumgröße und der benötigten Reinraumklasse ab. Sprechen Sie uns gerne an; wir richten uns in einem detaillierten Vorschlag nach Ihren Anforderungen an die Sauberkeit.

Was sind HEPA-Filter?

HEPA ist die Abkürzung für High Efficiency Particulate Air, also hocheffiziente Schwebstofffilter. Sie entfernen im Reinraum 99,99 % der Schwebstoffe bis hinunter zu einer Größe von 0,3 Mikrometer und erzielen so die erforderliche Sauberkeit. Das Filtermaterial besteht aus Glasfasern, die zu papierähnlichen Fäden und dann zu einer Matte verarbeitet werden, um die Oberfläche zu vergrößern. Diese Matten werden in einen Rahmen eingearbeitet. Die Matten werden so miteinander verklebt, dass sie von Luft durchströmt werden können. Im Inneren des Aluminiumgehäuses einer Filter-Lüftereinheit (FFU) befindet sich neben dem HEPA-Filter ein Radialventilator mit dauergeschmierten Lagern und geneigten Rotoren für den Umsatz der benötigten Luftmenge. Die 2 x 4-Fuß-Modelle sind UL-gelistet; die 220 V-Ausführungen tragen das CE-Kennzeichen. Die FFUs enthalten außerdem einen Vorfilter, der die größeren Schwebstoffe abfängt, bevor sie den HEPA-Filter erreichen, was sich günstig auf die Lebensdauer des HEPA-Filters auswirkt. Durchschnittlich werden dabei Luftgeschwindigkeiten von 0,45 m/s und Durchsätze von 1102 m3/h erreicht. Geräuscharme Lüfterausführung: 50 dBA Geringe Einbauhöhe.

Wie kann ich Ersatzteile ordern?

Connect 2 Cleanrooms liefert Reinraumausstattung für sämtliche von uns hergestellten Einheiten. Kontaktieren Sie uns unter Nennung der Modell- oder Seriennummer; wir finden das richtige Teil.

Wie schnell kann ich einen Reinraum bekommen?

Unsere Reinraumkabinen haben extrem kurze Lieferzeiten im Vergleich zu herkömmlich errichteten Reinräumen. Es dauert im Durchschnitt nur 2 Wochen ab Genehmigung der Zeichnungen und dann noch einmal wenige Tage für die Installation.

Muss mein Reinraum validiert werden?

Bei der Installation wird Ihr Reinraum validiert, und Sie bekommen dann von uns einen Validierungsbericht. Je nach Ihren Anforderungen an die Sauberkeit, d. h. der benötigten ISO-Reinraumklasse, muss Ihre Reinraumeinrichtung regelmäßig erneut validiert werden. Wir bieten Ihnen zu diesem Zweck einen Wartungsvertrag, so dass Sie sich hierum und auch um Wartung des Reinraums nicht mehr kümmern müssen. Lesen Sie auf unserer Website die Seiten zur Validierung oder sprechen Sie uns an. Unsere qualifizierten Ingenieure erläutern Ihnen gerne die Anforderungen an Partikelzähler und Validierung.

Warum muss man einen Reinraum reinigen?

Auch wenn der Kontaminationsgrad in einem Reinraum stark vermindert ist, muss ein Reinraum doch regelmäßig gereinigt werden, da Prozesse, Mitarbeiter und Maschinen in Reinräumen zwangläufig Schwebstoffe und mikrobielle Verunreinigungen mit sich bringen. Jeder Reinraum benötigt einen individuellen Reinigungsplan. Wenn bei Ihnen beispielsweise mikrobielle Verunreinigungen ein Thema sind, sollten Sie ein turnusmäßiges Reinigungsprogramm einrichten. Nach der Installation Ihres Reinraums stellt Ihnen der Reinraum-Hersteller Connect 2 Cleanrooms Ltd. die empfohlenen Reinigungsprotokolle zur Verfügung, anhand derer Sie die benötigten Arbeitspläne bestimmen können. Mit dem entsprechenden Reinraumzubehör und den benötigten Informationen steht unsere Abteilung cleanroomshop.com für Sie bereit.

Können Ihre Reinräume auch Spritzgießmaschinen beherbergen?

Beim Reinraum-Spritzgießen bzw. Maschinen in Reinräumen gibt es verschiedene Möglichkeiten: Am häufigsten sind mobile oder örtliche Einhausungen, die nur Teile der Spritzgießmaschine umgeben, zum Beispiel die Schließeinheit. Diese Reinräume, so genannte Minienvironments, können bei Bedarf an andere Maschinen umgestellt werden. Sie können auch für Laminarflow-Produktionszellen verwendet werden. Eine zweite Option wäre, die gesamte Maschine mit dem Reinraum zu umgeben, mit der Möglichkeit, den Reinraum bei Werkzeugwechsel von der Maschine zu entfernen. Als dritte Option kann Connect 2 Cleanrooms mit einer kundenspezifischen Lösung speziell auf die Anforderungen Ihrer Maschinen an den Reinraum eingehen – zum Beispiel mit einer ortsfesten Variante ohne innere Stützkonstruktionen.

Welche Produktionsprozesse können in einem Reinraum ausgeführt werden?

Die meisten konventionellen Fertigungsprozesse können mit wenigen notwendigen Anpassungen in einem Reinraum ablaufen: Beispiele sind Spritzgussverfahren, Kompressionsverfahren, auch unter Einsatz von Vakuumtechnik – besonders interessant für Mikrokomponenten. Wenn Sie eine Anlage neu planen oder reorganisieren, um bei der Produktion eine größere Sauberkeit zu erzielen, kann es sinnvoll sein, vor Abschluss der Planungen mit uns darüber zu sprechen. Wie beraten Sie gerne bei der Optimierung der Raumplanung und der Fertigungsstruktur.

Wie können Reinräume bei der Verpackung und Kontrolle zum Einsatz kommen?

Die kritischen Bereiche von Verpackungsanlagen und die Inspektionsverfahren können mit Reinraumeinhausungen umgeben werden, um die kritischen Arbeitsgänge (z. B. Blisterverpackung) unter sauberen Bedingungen ausführen zu können. Alternativ kann ein ortsfester Reinraum mit Personschleuse für die gesamte Anlage konstruiert werden, so dass die gesamte Verpackung im Reinraum stattfindet.

Wie werden Reinräume der Medizin und Pharmazeutik eingesetzt?

Unterschiedliche Gesetzen regeln den Einsatz von Reinraumtechnologie zur Erzielung der notwendigen Reinheitsgrade für verschiedene Medizinprodukte oder Arzneimittel oder auch in der Mikrobiologie. In einem anderen Abschnitt unserer Website (hier Link einsetzen) erfahren Sie Näheres über Reinraum für Apotheken und zum Thema GMP, zum Beispiel beim Umgang mit Zytostatika.

Wie wichtig sind Reinräume in der Elektronikbranche?

Wie alle Prozesse, die in kritischen Umgebungen ablaufen, kann auch der Elektronik-/Halbleiter-Sektor (Reinraum-Wafer-Produktion) von der Sauberkeit eines modularen Reinraums mit seinen geringeren Partikelzahlen profitieren. Eine Investition in einen modularen Reinraum sollte immer flankiert sein von der richtigen Reinraum-Bekleidung, abgestimmten Reinigungsplänen und geeigneten Reinraum-Möbeln. Näheres zur Reinraumeinrichtung erfahren Sie unter www.cleanroomshop.com

Die Medizinprodukte-Branche in Deutschland deckt ein breites Spektrum ab. Welche Arten von Reinraum sind zu empfehlen?

Die Fertigung in der Medizintechnik erfordert oftmals eine Kombination aus Vorformen, Spritzgussverfahren, Kompressionsverfahren, Nacharbeiten und Kontrolle/Verpackung/Etikettierung. Dabei ist ein Höchstmaß an Flexibilität bei Format, Größe und Anpassbarkeit der Reinraumkabinen vorzuziehen, um spätere Umstrukturierungen der Anlagen zu ermöglichen. Alle unsere modularen Reinräume entsprechen der Klassifikation gemäß ISO 14644 Teil 1. Die Luftströmung verläuft aufgrund des Verdrängungsprinzips vom HEPA-Luftfilter aus abwärts durch den Reinraum und verlässt diesen durch einen Entlüftungsspalt im Bodenbereich. Die Reinräume können eine Sauberkeit gemäß ISO Klasse 9 bis Klasse 5 – für kritischere Umgebungen – erreichen. Da die Reinräume modular, d. h. erweiterbar, konzipiert sind, können sie mit einer expandierenden Produktion in der Medizinaltechnik mitwachsen. Das ist kostengünstiger als der Zukauf separater Reinräume.

Modulare Reinräume oder herkömmliche Reinräume?

Warum ein modularer Reinraum? Zwei gute Gründe: Reinraumkosten und Reinraum-Lieferzeiten. Nehmen wir ein aktuelles Beispiel bei einem deutschen Kunden. Der Kunde fragte ursprünglich nach einem herkömmlichen Reinraum von 18m² der ISO-Klasse 7, um Verunreinigungen in seinem Verpackungs-/Kontrollbereich zu vermindern. Das hätte ihn mehr als 60.000 € gekostet und mehrere Monate Bauzeit erfordert. Connect 2 Cleanrooms lieferte modular konzipierte Reinraumkabinen nach denselben Anforderungen und mit derselben Zielsetzung. Der Kunde zahlte 18.000 € und konnte den Reinraum nach 2 Wochen nutzen, vom kundenspezifischen Design bis zur produktionsfertigen Montage.

Was ist ein FM Zulassung 4882 für das Puracore Reinraumpaneelsystem in Wabenbauweise?

FM Zulassung 4882 – FM Global: ist ein führender, internationaler Auditor der global kommerzielle und industrielle Versicherungen anbietet. FM Zulassungen sind Zertifikationen einer dritten Partei, welche vom führenden Auditor FM Global ausgestellt werden. Sie versichern eine durchweg einheitliche und verlässliche Produkt und Service Konformität zu höchsten Industriestandarts. Das Zertifikat sichert gegen Verlust ab. FM Zulassung 4882 ist ein Zulassungsstandart für Klasse 1 Innenwand und Decken Materialien oder Systemen für Rauch Sensibler Belegungen Klasse Nummer 4882. FM Zulassung 4882 versichert, dass das Produkt im Falle eines Feuers nicht Brandbeschleunigend wirkt. Testprozedur – Um die FM 4882 Kriterienzu treffen musste das Puracore Reinraumpaneelsystem in Wabenbauweise den FM 4880 Standard Test, den ASTM E84 Test, und einen 16 Fuß (4.9m) hohen parallel Paneel Test bestehen. Dieser Prozess beinhaltete eine detailierte Fabrik Prüfung, während welcher ein FM Beobachter jeden Produktionsschritt und die Materialien begutachtete. Anschließend an die anfängliche Werksbegehung wurde eine komplette Materialprobe des Puracore Reinraumpaneelsystems in Wabenbauweise in FM’s Testzentrum nach Boston, USA geschickt und dort riguros auf Rauchentwicklung und Feuerverhalten gestestet. Das Puracore Reinraumsystem hat alle Erwartungen übertroffen und hat gezeigt, dass es niedrige Rauchentwicklung und minimale Geschwindigkeit im Brandverhalten hat.

Ich habe vor kurzem eine Dokumentation gesehen, welche zeigte, wie VW Dieselmotoren in einer Reinraumumgebung montiert wurden, ähnlich wie sie für die Produktion von Halbleitern verwendet werden würde. Entstehen dadurch wirklich Vorteile, oder ist es eine reine Marketingstrategie?

Es gibt absolut keinen Zweifel daran, dass Reinraumumgebungen ESSENTIELL für Diesel Einspritzkomponenten sind, allerdings sind sie für die Motormontage eher "empfolen” als "notwendig”. Temperaturkontrolle kann dabei helfen dimensionale Toleranzen während der Montage und der Inspektion einzuhalten. Delphi, Bosch, Ford, Perkins, und Nissan sind alle Klienten die Reinräume in diversen Phasen der Produktion nutzen um Qualität sicherzustellen und Risikos von Versagen minimieren.

Wie können Connect 2 Cleanrooms & cleanroomshop.com unserer Organisation dabei helfen die Standard BS 8568:2013 – Energie-Kürzung in Reinräumen zu erreichen?

Wir haben den Standard sorgfältig analysiert und haben viel zu bieten. Absätze in dem Standard decken viele verschiedene Bereiche ab, unter anderem: Luftstrom, Belegungs Level, Building Management systems (BMS). Dies sind Bereiche die wir durch unser ECO-1 Closed Loop Control System unterstützen können. Ein weiterer wichtiger Absatz beschäftigt sich mit Bekleidungsanforderungen; wir bieten alle Formen von Reinraumbekleidung, sowie Reinigungsmaterialien und Reinraumausstattung über cleanroomshop.com an. Des weitern wird Mitarbeiterkompetenz im BS 8568:2013 Standard angesprochen, und wir freuen uns unsere Reinraumtrainings Kurse im September 2013 anbieten zu können.Besuchen Sie unsere Reinraumtraining Seite oder kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über den nächsten Reinraumtrainingstag und für weitere Informationen darüber, wie wir Ihnen helfen können den BS 8568:2013 Standart zu erreichen.

Wir sind daran interessiert mit Graphen zu arbeiten – sind Connect 2 Cleanrooms’ Reinräume für unsere Anwendungen geeignet?

Graphen ist ein kürzlich entdecktes 2D Material, dicke eines Atoms, gebunden in einer Hexagon-Struktur. Es wird von einem Ableger der Manchester University produziert, da es Eigenschaften hat welche sich dazu eignen Produkte wie Transistoren, Gas Sensoren, Membrane, und Beschichtungen herzustellen. Unsere Reinräume sind dafür geeignet die Arbeit mit ähnlichen Organisationen wie Nanoco Technologies, welche 0D Quantenpunkte herstellen, zu schützen (sehen sie auch unsere Fallstudie über die Zusammenarbeit mit Nanoco).

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